曲靖乳腺/卵巢癌靶向120基因检测(组织)
临床应用
检测组织120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于乳腺/卵巢癌辅助诊断;用药指导;预后监控
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
11540元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 林奇综合征是什么?为什么要查这个?
- 林奇综合征是一种遗传性肿瘤综合征,主要由某些DNA错配修复基因的胚系突变引起,携带者患结直肠癌、子宫内膜癌、卵巢癌等风险显著增高。在卵巢癌等肿瘤中检测相关特征,有助于提示林奇综合征的可能性,这不仅关乎您自身的治疗(如对免疫治疗可能敏感),也对其血缘亲属的风险评估和健康管理有重要警示意义。
- 报告里的“MSI-H”和“dMMR”是什么意思?对治疗有什么用?
- MSI-H(微卫星高度不稳定)和dMMR(错配修复缺陷)是两种相关的检测指标。如果结果为阳性,提示肿瘤可能对免疫检查点抑制剂类药物(如PD-1抑制剂)有较好的应答可能,这为您的治疗提供了一个重要的用药方向参考。
- 如果中途我不想做了,或者样本不合格,能退钱吗?
- 关于退费有明确的规定。如果因我们实验室的原因导致检测无法进行,会安排退款。如果是您个人原因中止,或在样本寄送前改变主意,可以协商处理。具体细则请在检测前确认。
- 我做完手术了,切下来的组织还能拿来做这个检测吗?
- 您好,完全可以,而且这是最理想的样本类型。手术切除的肿瘤组织(石蜡包埋块或切片)是进行此类检测的金标准样本。只要病理科有留存,且符合检测对样本质量和肿瘤细胞含量的要求,就可以用于检测。您可以联系您的手术医院病理科咨询样本调取事宜。
- 从采样到拿到报告,整个流程大概需要多少天?
- 从实验室收到合格样本开始计算,常规流程大约需要10-15个工作日出具报告。具体时间会因实际情况略有浮动,您的顾问会在过程中及时同步进度。
用户评价 (12条,均分4.9)
检测后发现是遗传相关的,客服第一时间提醒我要注意家族风险管理,并提供了详细的亲属患病风险评估思路和沟通建议,甚至还有如何向亲属开口的小技巧。这种超越检测本身的人文关怀,让我印象极其深刻。
机构回复
检测出遗传风险,对家庭而言是重大的信息。我们不仅提供医学解读,也希望能帮助您更好地进行家庭内部沟通与风险管理。感谢您看到我们的用心。
乳腺癌二次手术前做的,想指导手术范围。流程上唯一担心是病理切片寄丢了怎么办。结果你们用了带追踪码的专属物流箱,每一步都能查到,心里踏实不少。
机构回复
样本安全至关重要。我们采用定制的安全包装与全程物流追踪,就是为了保障珍贵样本的万无一失。感谢您的细心关注,祝您手术顺利。
给患乳腺癌的姐姐做的检测,最看重的是速度和权威性。你们用的是权威数据库,而且解读更新很及时。对比了其他机构,你们出报告确实快几天。医生根据报告推荐了入组一个不错的临床试验,现在姐姐已经入组了,感觉抓住了新希望。
机构回复
谢谢您的认可!我们与国际权威数据库保持同步更新,并持续优化交付流程,就是希望能为像您姐姐这样的患者更快地找到更多治疗可能性。祝愿临床试验效果显著!
作为肺癌家属,给妈妈做卵巢癌相关检测起初有点疑惑。咨询医生没有否定我,而是详细解释了跨癌种基因检测的意义,以及有哪些基因是共通的。逻辑清晰,让我心服口服,觉得这钱花得明白。
机构回复
谢谢您认可我们的专业解答!跨癌种检测的合理性确实是很多家属的疑问,能通过清晰的医学逻辑为您解惑,帮助您做出明智选择,我们感到非常有价值。
作为体检异常需要进一步确诊的人,这里的环境减轻了我不少心理压力。特别是遗传咨询室,隔音特别好,可以毫无顾忌地和医生讨论家族隐私病史,不用担心被外人听到。
机构回复
保护您的隐私是我们最重要的原则之一。咨询室的隔音和独立设计正是为此考量,确保您可以安心地沟通所有信息。我们会始终守护您的隐私安全。
作为家族史筛查者,我选择用乳腺纤维瘤手术存下的组织做检测,避免再次侵入。唯一的小插曲是原医院切白片收费涨了,事先不知道。但你们客服很快给了建议,让我换成了借蜡块,解决了问题。没多花钱也没多跑路,结果阴性,全家开心。
机构回复
很高兴我们的灵活建议能帮助您节省成本与时间。各医院病理科收费标准不一,我们后续会在流程指引中更详细说明。恭喜您获得安心的结果!
检测本身我觉得挺靠谱的,报告内容也详细。就是价格确实不便宜,如果能分期或者有些医保合作就好了。隐私方面没得说,所有沟通都用代号,连我主治医生要报告,都是我授权后才直接发过去的,流程严谨。
机构回复
感谢您的认可与建议。价格包含了从检测、分析到高等级隐私保护的全套成本。关于支付方式和保险协作,我们正在积极探索中,敬请期待。
我是遗传性乳腺癌,术后复查做的这个检测,想看看有没有其他风险。报告里提到了‘共济失调毛细血管扩张症(AT)携带者’状态,并提醒我对放疗敏感性可能增高。这点连我主治医生一开始都没想到,非常细致且有预警价值。
机构回复
能够通过全面的基因检测发现这种与治疗安全性相关的附带发现,并为您提供重要提示,正是检测的价值体现。我们很高兴这份报告能为您的个体化治疗与康复提供更多一层保障。
网上自己研究了好久选的这款,看中它靶向药匹配的部分。报告里这部分内容确实很实用,直接列出了国内已上市和未上市的选项,还有对应的证据等级,帮我跟医生沟通效率高多了。
机构回复
您是有备而来,为您点赞!我们致力于将复杂的基因数据转化为清晰的临床用药参考,很高兴这份努力在您与医生的沟通中体现了价值。祝治疗有效!
为了靶向用药参考做的检测。隐私方面,他们不是把报告随便发个邮件了事,而是有专门的线上阅报告系统,需要手机验证码登录才能看,而且有查阅次数记录。感觉像银行账户一样安全,这点设计很用心。
机构回复
非常感谢您对我们信息安全措施的认可。我们正是以金融级的安全标准来保护您的遗传数据,动态验证与访问日志都是为了杜绝信息在传输和查看环节的泄露风险。您的安全,我们无比重视。
我妈妈卵巢癌术后,医生推荐做这个120基因检测找靶向药机会。一万多的价格不算便宜,但测了120个基因,还包含了遗传风险评估,感觉比只测几个热点基因的套餐性价比高多了。报告出来确实找到了两个潜在的用药靶点,给了我们新的希望。
机构回复
非常感谢您的认可。我们设计此套餐时,就是为了在性价比和临床价值间取得平衡,帮助患者更全面地探寻治疗路径。很高兴检测结果为治疗带来了新方向,祝阿姨后续治疗顺利!
我是肠癌患者,因为家族里有好几位女性亲属患乳腺癌,所以自己也来做这个检测看看风险。最满意的是他们承诺检测完成后可以选择销毁我的样本,这点太重要了!不会留着让我心里犯嘀咕。报告内容很详细,客服跟进也及时。
机构回复
感谢您的选择。尊重用户的自主选择权是我们的原则之一。样本处理严格按照您签署的知情同意书执行,如需销毁,我们会进行规范处理并留存记录。希望这份报告能为您和家人的健康管理提供有力参考。
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